药品标示量超过100%，意味着该药品实际含量超出了其标注的规格含量。这一情况可能由多种因素导致。一方面，在药品生产过程中，若生产工艺控制不当、混合不均匀或计量出现偏差等，都有可能致使药品标示量超过100%。另一方面，检测环节也可能存在一定影响，比如检测方法的局限性、仪器误差等，可能使测得的药品含量结果偏高，从而显示出超过100%的情况。药品标示量超过100%可能存在一定风险。过量的药物成分可能会增加不良反应发生的概率，对患者的身体健康造成潜在威胁。同时，这也不符合药品质量标准的严格要求。药品生产企业应严格把控生产环节，确保药品质量的稳定性和准确性，按照规范的工艺和标准进行生产操作，定期校准检测仪器，以避免出现药品标示量超过100%的异常情况，保障临床用药的安全有效。

以上是律师的法律建议，如有疑问，欢迎进一步咨询。